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产品系列

目录号 规格 浓度 价格
124-1 200 units 4-6u/μl 135.00

起源: Nocardia otitidis-caviarum
附带缓冲液: 10×Not I
活性测定用底物: 腺病毒-2 DNA
反应条件: 100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl (pH 7.9,25℃),5 mM MgCl2,1mM DTT,37℃温育。
贮存缓冲液: 500 mM KCl,10 mM Tris-HCl (pH 7.4),0.1 mM EDTA,1mM DTT,0.1% Triton X-100,500 μg/ml BSA,50%甘油,-20℃贮存。
核酸酶污染鉴定: 50 units的Not I与1 μg腺病毒-2 DNA 37℃温育16h后不会产生任何非特异的酶切产物。用25倍过量的Not I酶切后,98%以上的DNA片段可以连接上,并能被Not I再次切开。
热失活: 65℃反应 20 min。
注意: 与线性DNA相比,超螺旋DNA质粒需要5倍过量的Not I 酶切才能完全。
λ Ad-2 ΦX174 pBR322 pUC18/19 M13mp18/19 pBluescriptKS II(+/-) SV40
0 7 0 0 0 0 1 0