起源: |
Nocardia otitidis-caviarum |
附带缓冲液: |
10×Not I |
活性测定用底物: |
腺病毒-2 DNA |
反应条件: |
100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl (pH 7.9,25℃),5 mM MgCl2,1mM DTT,37℃温育。 |
贮存缓冲液: |
500 mM KCl,10 mM Tris-HCl (pH 7.4),0.1 mM EDTA,1mM DTT,0.1% Triton X-100,500 μg/ml BSA,50%甘油,-20℃贮存。 |
核酸酶污染鉴定: |
50 units的Not I与1 μg腺病毒-2 DNA 37℃温育16h后不会产生任何非特异的酶切产物。用25倍过量的Not I酶切后,98%以上的DNA片段可以连接上,并能被Not I再次切开。 |
热失活: |
65℃反应 20 min。 |
注意: |
与线性DNA相比,超螺旋DNA质粒需要5倍过量的Not I 酶切才能完全。 |
λ |
Ad-2 |
ΦX174 |
pBR322 |
pUC18/19 |
M13mp18/19 |
pBluescriptKS II(+/-) |
SV40 |
0 |
7 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
|