起源: |
Klebsiella pneumonia OK 8 |
附带缓冲液: |
10×Kpn I |
活性测定用底物: |
λDNA(经EcoR I酶切) |
反应条件: |
10 mM Tris-HCl(pH 7.0,25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT,0.01% Triton X-100,100 μg/ml BSA,37℃温育。 |
贮存缓冲液: |
50 mM KCl,10 mM Tris-HCl(pH 7.4),0.1 mM EDTA,1 mM DTT,200 μg/ml BSA,50%甘油,-20℃贮存。 |
核酸酶污染鉴定: |
10 units的Kpn I与1 μg λDNA 37℃温育16h后不会产生任何非特异的酶切产物。10倍过量的Kpn I酶切后,95%以上的DNA片段可以连接上,并能被Kpn I再次切开。 |
星号活性: |
低离子强度、高酶浓度、甘油浓度大于5%或 pH>8.0条件下会表现出星号活性。 |
热失活: |
无 |
λ |
Ad-2 |
ΦX174 |
pBR322 |
pUC18/19 |
M13mp18/19 |
pBluescriptKS II(+/-) |
SV40 |
2 |
8 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
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